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1,2,3-三溴丙烷 紫杉醇 碲化钠 吩噻嗪 2-吲哚酮 DTBP 2-硫代巴比妥酸 钯炭
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试剂首页 > 产品中心 > 通用试剂 > 其它 > 埃罗替尼  
埃罗替尼
Erlotinib
 
CAS号: 183321-74-6
分子式: C22H23N3O4
分子量: 393.44
MDL: MFCD08063588
别名: 埃罗替尼;N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺;伊诺替尼;埃罗替尼及其中间体;ERLO锡IB;N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺;埃罗替尼(伊诺替尼);4-喹唑啉胺, N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)
埃罗替尼-CAS:183321-74-6
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试剂货号 试剂名称 规格 包装 单价(RMB) 购买数量 购买 备注
M037231 埃罗替尼 98% 1g 75.00  
M049330 埃罗替尼 98% 5g 260.00  
M088552 埃罗替尼 98% 25g 1130.00  
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  用途
吉非替尼为苯胺喹唑啉衍生物,也是一种选择性的表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制药,具有妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞凋亡 的作用。
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物,通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。表皮生长因子(EGF)是一种相对分子 质量为6.45×103的多肽,能与靶细胞膜上的表皮生长因子受体(EGFR)结合产生生物效应。而EGFR是一种酪氨酸激酶(TK)型受体,当它与EGF结合后能促进受体内的TK激活,导致受体酪氨酸残基自身磷酸化,提供持续分裂信号到细胞内,引起细胞增殖、分化。EGFR在人类 组织中大量存在,在恶性肿瘤中呈高表达。吉非替尼通过阻断细胞表面EGFR信号传导通路,阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并可诱导肿瘤细胞的凋亡。
  存储方式
密封保存。
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