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1,2,3-三溴丙烷紫杉醇碲化钠吩噻嗪 2-吲哚酮 DTBP 2-硫代巴比妥酸钯炭

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2025年05月07日星期三

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巴佛洛霉素A1

Bafilomycin A1

CAS号：	88899-55-2
分子式：	C₃₅H₅₈O₉
分子量：	622.83
MDL：	MFCD06795130
别名：	巴佛洛霉素A1

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试剂货号	试剂名称	规格	包装	单价(RMB)	购买数量	购买	备注
M034710	巴佛洛霉素A1	≥95.0%	1mg	1680.00
M034711	巴佛洛霉素A1	≥95.0%	5mg	6780.00

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化学性质

Bafilomycin A1 is a potent and selective inhibitor of V-ATPase (vacuolar-type (v-type) H+ ATPase) and belongs to a class of membrane ATPase inhibitors. The compound can inhibit E1E2 ATPases from sarcoplasmic reticulum, Escherichia coli, and ox brain versus F1F0 ATPases found in bacteria and mitochondria. Some of the more bafilomycin A1 affected ATPases include Neurospora and plant vacuoles, as well as chromaffin granules. Additionally, Bafilomycin A1 prevents lysosomal cholesterol trafficking in macrophages and can be used to distinguish different types of ATPases. Research shows that Bafilomycin A1 can inhibit macroautophagy and promote apoptosis in colon cancer cells.

用途

A macrolide antibiotic and potent and selective inhibitor of vacuolar-type (v-type) H+ ATPase

存储方式

储存温度: -20 ℃;充氩保存, 对热和光线敏感

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